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TECHNICAL ARTICLES
肺炎支原體是一種常見的呼吸道感染病原體，其感染可導(dǎo)致肺炎、支氣管炎等疾病。為了準(zhǔn)確、快速地檢測出肺炎支原體感染，科學(xué)家們采用了聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)。本文將介紹肺炎支原體PCR檢測試劑盒在核酸擴增方面的應(yīng)用。通常一個標(biāo)準(zhǔn)的PCR檢測試劑盒包括以下組分：1.DNA模板：從患者樣本中提取的DNA。2.引物：特異于肺炎支原體基因序列的短DNA段，用于引導(dǎo)DNA合成。3.dNTPs：四種脫氧核苷酸，作為DNA合成的原料。4.聚合酶：一種能催化DNA合成的酶。5.PCR緩沖液：提供...
脫落酸（ABA）含量ELISA測試盒的存放以及注意事項:ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下：效期見試劑盒標(biāo)簽；一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運用前：一切試劑平衡至室溫：不同批次的試劑不能交流運用。1.停止液：1瓶：12ml：0.5M硫酸：儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體：1瓶：0.6ml：濃縮：HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中；此試劑運用前需用示蹤劑抗體稀釋液進行稀釋；儲存于2-8℃至有效期。3.包被板：96孔：包被了抗人胎球...
PCR試劑盒是為PCR實驗設(shè)計的預(yù)制混合物，包含了完成反應(yīng)所需的各種成分。在討論PCR效率時，一個重要的概念就是“回收率”，這通常指的是從樣本中提取出的DNA的數(shù)量和質(zhì)量。理解回收率對于確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性至關(guān)重要。1.回收率的含義回收率是指從起始樣本中成功提取并用于PCR的DNA的比例。一個理想的提取過程應(yīng)該有很高的回收率，這意味著樣本中的絕大部分DNA都被捕獲并可用于后續(xù)的擴增。2.影響回收率的因素-樣本類型：不同類型的樣本（如血液、組織、細胞、病毒顆粒等）具有...
大鼠SCUBE1ELISA檢測試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、...
人原激活肽(TAP)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μ...
Apelin36ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六...
在微生物學(xué)的實驗研究中，對細菌數(shù)量的準(zhǔn)確計算是至關(guān)重要的。一種常用的方法就是使用菌落PCR試劑盒進行計數(shù)。本文將詳細解讀這一過程中的關(guān)鍵步驟與注意事項，幫助研究者更好地掌握這一技術(shù)。菌落PCR試劑盒融合了PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)與微生物學(xué)的傳統(tǒng)培養(yǎng)方法，使得細菌數(shù)量的檢測更為迅速和準(zhǔn)確。其核心原理在于，通過特異性引物擴增目標(biāo)微生物的DNA序列，從而實現(xiàn)對特定菌種的快速識別和量化。具體到計數(shù)過程，首先便是樣本的制備。將待測樣本梯度稀釋后，涂布于固體培養(yǎng)基上。經(jīng)過一定時間的培養(yǎng)...
293來源病毒包裝細胞；ΦA培養(yǎng)步驟:一、復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中),培養(yǎng)過夜。每天換液并檢查細胞密度。二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次...
當(dāng)前位置：