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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 202112-9
    人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)免疫組化試劑盒?注意事項(xiàng)

    人細(xì)胞角蛋白20(CK-20)免疫組化試劑盒注意事項(xiàng):1.修復(fù)后緩沖液須自然冷卻,自來(lái)水沖洗后方能把切片取出,驟冷有可能導(dǎo)致結(jié)晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到,用過(guò)的檸檬酸緩沖液不能反復(fù)使用。3.若試劑為微量濃縮液,用前應(yīng)低速離心,將內(nèi)蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌,以便洗去組織上殘留的Tween20,否則會(huì)影響結(jié)果觀察。5.如須復(fù)染細(xì)胞核,則在封片前復(fù)染或直接采用含有染核試劑的封片劑進(jìn)行封片。注意以下事項(xiàng):1,用蒸餾水或...

  • 202112-8
    人I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物洗滌方法

    人I型膠原羥基端肽β降解產(chǎn)物洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣...

  • 202112-7
    保幼激素3(JH3)含量測(cè)試盒?注意事項(xiàng)

    保幼激素3(JH3)含量測(cè)試盒注意事項(xiàng):①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金...

  • 202112-1
    雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒?操作過(guò)程

    雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒操作過(guò)程:一、粗酶液提取:1.組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)冰浴勻漿,8000g,4℃離心10min,取上清,即粗酶液。2.血清或培養(yǎng)液:直接測(cè)定。3.細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后8000g,4℃,離心10mi...

  • 202111-30
    多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒?實(shí)驗(yàn)操作洗板方法

    多酚氧化酶(PPO)測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體;在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙,酶標(biāo)板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復(fù)此過(guò)程數(shù)次。2.自動(dòng)洗板:如果有自動(dòng)洗板機(jī),應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過(guò)程中。說(shuō)明1.在儲(chǔ)存及孵育過(guò)程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。2.濃洗滌液會(huì)有鹽析出...

  • 202111-25
    還原型谷胱甘肽(GSH)測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則

    還原型谷胱甘肽(GSH)測(cè)試盒實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則:1、脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒25管/24樣哪里有賣洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。3、底物有一定的毒性,終止液對(duì)皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。4、檢測(cè)前,要打開(kāi)酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。5、吸取液體時(shí),要用量程和需要量接近的槍去吸...

  • 202111-24
    單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒?操作步驟

    單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測(cè)試盒操作步驟:1、貼壁細(xì)胞的消化①吸除培養(yǎng)液,用無(wú)菌PBS、Hanks液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。②加入少量源葉生物Trypsin-EDTAsolution,略蓋過(guò)細(xì)胞即可,室溫放置0.5~2min,不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái),吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用...

  • 202111-23
    犀牛皮質(zhì)酮(CORT)ELISA檢測(cè)試劑盒?的存放以及注意事項(xiàng)

    犀牛皮質(zhì)酮(CORT)ELISA檢測(cè)試劑盒的存放以及注意事項(xiàng):ELISA試劑盒收到后立即儲(chǔ)存于2-8℃下:效期見(jiàn)試劑盒標(biāo)簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運(yùn)用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運(yùn)用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲(chǔ)存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號(hào)的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運(yùn)用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋;儲(chǔ)存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗...

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