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LYS賴氨酸測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

LYS賴氨酸測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司*的商品:魚(yú)蛋白胨組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
B12CAS:68-19-9血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
登革熱病毒型(DFV-III)核試劑盒細(xì)胞組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測(cè)試劑盒
9028-36-8D-乳脫氫酶組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑(tPA

更新時(shí)間:2022-05-20
訪問(wèn)次數(shù):984
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公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品,主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校,是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。

產(chǎn)品名稱:LYS賴氨酸測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品貨號(hào):LZ-01539S

產(chǎn)品分類:氨基酸代謝系列
商品介紹:

測(cè)定意義

賴氨酸是人體必需氨基酸之一,能促進(jìn)人體發(fā)育、增強(qiáng)免疫功能,并有提高中樞神經(jīng)組織功能的作用。賴氨酸為堿性必需氨基酸。由于谷物食品中的賴氨酸含量甚低,且在加工過(guò)程中易被破壞而缺乏,故稱為第一限制性氨基酸。

測(cè)定原理:

蛋白質(zhì)中的賴氨酸具有一個(gè)游離的ε-NH2,它與茚三酮試劑反應(yīng)生成藍(lán)紫色物質(zhì),其顏色的深淺在一定范圍內(nèi)與賴氨酸的含量成線性關(guān)系。亮氨suan與賴氨酸的碳原子數(shù)目相同,而且僅有—個(gè)游離氨基(ε-NH2),所以通常用亮氨suan配制標(biāo)準(zhǔn)液。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水、水浴鍋。

樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。

2). 過(guò)濾混濁溶液。

3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)過(guò)濾)。

4 ). 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書(shū)過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。

6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。

7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。

9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10).含脂肪的樣品用熱水提取。


QQ截圖20220307153443.png

特點(diǎn):
1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速。

小鼠質(zhì)金屬2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)檢測(cè)試劑盒(-)-南燭木樹(shù)脂酚K 用于分子生物學(xué),≥30 units/mg protein雙(三硅烷)氨 0.7M in toluene(15%苯溶液)

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒酯玫瑰紅 AR化鎂 2.0M 四溶液

小鼠煙酰腺嘌呤二核苷磷(NADPH)檢測(cè)試劑盒利血那明二苯青FF 分子生物學(xué)級(jí)雙(三硅烷)氨鈉 98%

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測(cè)試劑盒 阿嗎定5-溴-4-3吲哚β-D 半乳糖 99%雙(三硅烷)氨鈉 1.0 M 四溶液(21%)

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)檢測(cè)試劑盒 氮氧化物紅色氧化鉛 98%雙(三硅烷)氨鈉 2.0 M 四溶液(40%)

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP)檢測(cè)試劑盒 3,5-二氧二苯乙烯2-羥-3-萘  97%鈉 90%

小鼠垂體腺苷環(huán)化酶激活肽(PACAP)檢測(cè)試劑盒 6--5,6-二氫-2H-吡喃-2-L-蘋果 98%2,3,4,6-四芐-D-吡喃葡萄糖 97%

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測(cè)試劑盒 二氫木蝴蝶素AL-蘋果 CP3-氨酚 98%

小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)檢測(cè)試劑盒 五加皂苷E鉻銫 AR,99.5%3-氨酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

小鼠磷脂酰絲氨(PS)檢測(cè)試劑盒 前胡E四鋰 99%四羥硫磷 75%水溶液

小鼠磷脂酰絲氨(PS)檢測(cè)試劑盒 1beta-羥土木香內(nèi)酯四鋰 99.9%鈉 CP,98.0%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測(cè)試劑盒 旋覆花內(nèi)酯四鋰 99.99%2,6-二-4-氨 98%

小鼠膽磷甘油酯(PC/CPG)檢測(cè)試劑盒 表莪術(shù)呋喃烯溴化鋰 99.9% metals basis1-丁烷 98%

小鼠β-防御素(β-DF)檢測(cè)試劑盒 4-表-莪術(shù)鈷 98%對(duì) AR,99%

小鼠β-防御素(β-DF)檢測(cè)試劑盒 郁金二去氧膽 98%代仲丁烷 99%

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧末端肽(ⅠCTP)檢測(cè)試劑盒 異原莪述烯去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品,>99% 1-代正戊烷 99%
LYS賴氨酸測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法同源盒蛋白H6亞型2抗體Human SLC35A1 ELISA Kit大鼠Ⅲ型前膠原基端肽(PⅢNT)Elisa測(cè)定試劑盒

硫乙酰肝6腦苷脂轉(zhuǎn)硫1抗體Human SLC34A2 ELISA Kit大鼠粒巨噬集落激因子(GM-CSF)Elisa測(cè)定試劑盒

神經(jīng)保護(hù)肽HN抗體Human SLC36A4 ELISA Kitβ淀粉樣肽(1-28)IHC WB抗體流式組化

大鼠細(xì)小病H-1株(H-1)抗體(N端)Human SLC30A6 ELISA Kitγ1基丁受體α1抗體流式組化

透明質(zhì)合成1抗體Human SLC25A18 ELISA Kit糖皮質(zhì)受體抗體流式組化

缺氧誘導(dǎo)因子3α/HIF-3α抗體Human SLC34A2 ELISA Kit胰島受體底物-4抗體流式組化

缺氧誘導(dǎo)因子脯酰4羥化抗體Human SLC25A15 ELISA Kit微管相關(guān)蛋白抗體流式組化

透明質(zhì)2/玻璃2抗體Human SLC25A22 ELISA Kit有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗體流式組化

操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;

3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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