【友情提示】：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來(lái)不必要的損失，請(qǐng)仔細(xì)閱讀購(gòu)買說(shuō)明！

商品介紹：

測(cè)定意義

AKP是指在堿性條件下催化蛋白質(zhì)肽鍵水解的酶類，屬于絲an酸蛋白酶。此外，該酶還能夠水解酯鍵、酰胺鍵，具有轉(zhuǎn)酯及轉(zhuǎn)肽的功能。該酶是主要工業(yè)用酶之一，廣泛應(yīng)用于制藥、絲綢、食品、制革等行業(yè)。

測(cè)定原理：

在堿性條件下，AKP水解酪蛋白生成酪an酸；在堿性條件下，酪an酸還原磷鉬酸生成鎢藍(lán)；鎢藍(lán)在680nm有特征吸收峰，測(cè)定680nm吸光度增加速率，來(lái)計(jì)算AKP活性。

自備儀器和用品：

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴鍋、磁力攪拌器、可調(diào)式移液槍、0.5 mL EP管和蒸餾水。
特點(diǎn)：

1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成

2、靈敏度高，操作便捷

3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑

常見(jiàn)樣本處理方法：

1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備： 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，

加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。

測(cè)定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準(zhǔn)確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡

2.溫浴

1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。

3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。

2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。

4.讀板

1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般可采用目視比色。

2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì)量和軟件的算法。

大鼠β-防御素(β-DF)檢測(cè)試劑盒乙-福爾馬林-醋固定液聚己內(nèi)酰粉 60-90目硫鎳，七水 99.99% metals basis

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測(cè)試劑盒乙福爾馬林固定液聚己內(nèi)酰粉 90-180目氨磺鎳 CP

大鼠多巴D1受體(D1R)檢測(cè)試劑盒乙酰氧苯橙黃G   AR，≥80.0% (HPLC)氨磺鎳 電鍍級(jí)

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測(cè)試劑盒 熒光示蹤灌注固定液十八烷 AR，98%氨磺鎳 99%,高純級(jí)

大鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)檢測(cè)試劑盒 脂肪組織固定液十八烷 99%氫氧化鎳 Ni 61%

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測(cè)試劑盒過(guò)溶液(0.5%)十八烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5% (GC)氟化鎳 AR

大鼠鈣結(jié)合蛋白(CR)檢測(cè)試劑盒過(guò)溶液(1%)十八烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)氟化鎳 CP

大鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測(cè)試劑盒Schiff試劑二十八烷 AR,≥97.0% (GC) 氟化鎳 電鍍級(jí)

大鼠透明質(zhì)結(jié)合蛋白(HABP)檢測(cè)試劑盒Schiff試劑二十八烷 standard for GC, ≥98.5% (GC)式碳鎳 AR

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測(cè)試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 99%式碳鎳 CP

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)檢測(cè)試劑盒糖原PAS染色液二十八烷 分析標(biāo)準(zhǔn)品, ≥99% (GC)式碳鎳 99.9% metals basis

大鼠淋巴因子檢測(cè)試劑盒糖原PAS染色液()鍺試劑 AR溴化鎳 22.5%水溶液

大鼠淋巴因子檢測(cè)試劑盒糖原PAS染色液()鄰菲啰啉鹽鹽，一水 99%化鎳,六水 AR，98%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測(cè)試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B AR,Dye content ≥80 %化鎳,六水 CP，97%

大鼠N-乙酰-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨(AcSDKP)檢測(cè)試劑盒AB-PAS染色液熒光桃紅B 高純級(jí),≥97.0 %化鎳,六水 GR，98%

大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)檢測(cè)試劑盒糖原PAS快速染色液3-戊 Standard for GC, ≥99.5% (GC)化鎳,六水 ACS
堿性蛋白酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法四丁基氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)N-甲酰嗎啉 99%Anti-Phospho-IRAK1 (Ser376)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四丁基氫氧化銨溶液 10% in H2ON-甲基嗎啉 CP，98%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr209)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四正丁基氟化銨 1M THF溶液N-甲基嗎啉 GR，99%Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387)  磷化白介-1受體相關(guān)激1抗體

四正丁基氟化銨 75% 水溶液二甲基硅油DC-200 粘度~10 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRF3  干擾調(diào)節(jié)因子3

四正辛基 98%  二甲基硅油DC-200 粘度~30000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-Phospho-IRF3 (Ser396)  磷化干擾調(diào)節(jié)因子3

基基三 97%二甲基硅油DC-200 粘度~60000 mPa.s, neat(25 °C)Anti-IRAK4  白介-1受體相關(guān)激4抗體

三基膦氫鹽 97%1-萘 AR，99.0%Anti-IL-1RA  白介-1受體拮抗劑抗體

基基氯化銨 98%萘 99.6%Anti-IL-1R1  白介1受體1抗體

注意事項(xiàng)：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。